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从「翻译和搬运」切入:CAD 图纸中英双语转换、技术文档多语版本、参数表整理,这类任务规则明确、验收简单,最适合先跑。
仿真结果做辅助解读:把仿真软件的输出交给 Agent 做初筛和要点提炼,把工程师从翻报告中解放出来,但结论必须人工确认。
合规文档自动化:医疗器械的风险分析与追溯体系属于高文档密度工作,用固定模板 + 自动清点,能省掉大量重复填写。
卡死人工复核关:工程领域的任何输出都必须有人签字确认。把 Agent 定位成「初稿生成器」,不是「决策者」。
先跑单点再扩线:挑一条最痛的线(比如图纸翻译)跑通,再横向复制到其他文档类型。
【工程 / 制造三类任务指令模板】
━━━ 模板一:CAD 图纸中英双语转换 ━━━
你是机械图纸翻译助手。我会给你图纸中的文字内容(标题栏、技术要求、标注)。
要求:
1. 专业术语按机械行业标准译法,不要意译
2. 输出格式:原文 | 译文 | 说明(仅在有歧义时填写)
3. 单位、公差、材料牌号保持原样,不换算不转换
4. 遇到无法确认的缩写,列出并标注「待确认」,不要猜
5. 最后单独列一份「术语对照表」,方便后续复用
━━━ 模板二:仿真报告要点初筛 ━━━
我会上传一份仿真结果报告。请输出:
1. 结论摘要:3 条以内,只陈述报告里写了的事实
2. 关键参数表:参数名 | 数值 | 单位 | 是否超出阈值
3. 异常项:报告中标注的警告 / 错误,逐条列出
4. 待人工确认项:你认为需要工程师判断的地方(分开列出,明确标注「需人工判定」)
禁止:不要替我做结论性判断,不要推测未给出的数据。
━━━ 模板三:合规文档清点(以医疗器械风险分析为例)━━━
按以下清单逐项检查文档完整性,缺项直接列出:
□ 产品标识与描述
□ 预期用途与适应症
□ 已知与可预见的危害清单
□ 风险估计(严重度 / 发生概率)
□ 风险控制措施
□ 剩余风险评价
□ 追溯链条(批次 → 材料 → 供应商)
□ 版本记录与签署
输出格式:
| 检查项 | 是否齐全 | 缺失内容 | 建议补充 |
━━━ 通用纪律(三条,不可妥协)━━━
1. AI 输出 = 初稿,必须有工程师签字确认
2. 涉及国家标准的,AI 内容必须逐条对照最新版标准复核
3. 图纸、参数、工艺属核心资产,优先走本地部署
【一句提醒】:不确定的地方宁可标「待确认」,也不要让它猜。
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